ทางการออสเตรียได้ระงับชุดวัคซีน coronavirus ของ Oxford/AstraZeneca เพื่อเป็น “มาตรการป้องกัน” ในขณะที่พวกเขาตรวจสอบการเสียชีวิตของบุคคลและความเจ็บป่วยของอีกคนหนึ่งหลังจากรับการกระทุ้ง“สำนักงานความปลอดภัยในการดูแลสุขภาพแห่งสหพันธรัฐ (BASG) ได้รับรายงานสองฉบับเกี่ยวกับการฉีดวัคซีนจากวัคซีน AstraZeneca ชุดเดียวกันในคลินิกเขต Zwettl” ในจังหวัดโลเออร์ออสเตรีย BASG กล่าวในแถลงการณ์
รายงานดังกล่าวมุ่งเน้นไปที่ผู้หญิงอายุ 49 ปีที่ BASG
กล่าวว่า “เสียชีวิตเนื่องจากการแข็งตัวของเลือดอย่างรุนแรง” และหญิงอายุ 35 ปี “ที่เป็นโรคหลอดเลือดอุดตันในปอดกำลังฟื้นตัว”
หน่วยงานด้านสุขภาพกล่าวว่าขณะนี้ “ไม่มีหลักฐานของความสัมพันธ์เชิงสาเหตุกับการฉีดวัคซีน” แต่สต็อคที่เหลือของชุดจะไม่ “แจกจ่ายและฉีดวัคซีนอีกต่อไป”
หน่วยงาน กำกับดูแลของสหภาพยุโรป อนุมัติ การกระทุ้ง Oxford/AstraZeneca เมื่อปลายเดือนมกราคม โดยประกาศว่าปลอดภัยและมีประสิทธิภาพเพียงพอที่จะใช้ในผู้ใหญ่ที่อายุเกิน 18 ปี องค์การอนามัยโลก (WHO) ให้การ อนุมัติ ในช่วงกลางเดือนกุมภาพันธ์
โฆษกของ AstraZeneca บอกกับสำนักข่าวรอยเตอร์ว่า: “ไม่มีการยืนยันเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ร้ายแรงที่เกี่ยวข้องกับวัคซีน”
ข้อมูลแสดงอะไร?
จีนกลายเป็นข่าวพาดหัวเมื่อฤดูร้อนปีที่แล้ว เมื่อพวกเขาเริ่มใช้วัคซีนสองชนิดกับเจ้าหน้าที่สาธารณสุขและกองทัพ ก่อนที่จะดำเนินการทดลองประสิทธิภาพระยะที่ 3 ขนาดใหญ่ นับแต่นั้นมา ผู้คนหลายสิบล้านคนถูกหลอกก่อนที่จะได้รับการอนุมัติจากหน่วยงานกำกับดูแล
อย่างไรก็ตาม ความกังวลในวงกว้างก็คือ ข้อมูลที่สนับสนุนประสิทธิภาพของวัคซีนมักเป็นหย่อมๆ และไม่สอดคล้องกันทั่วโลก เนื่องจากหลายประเทศที่เป็นเจ้าภาพการทดลองวัคซีนรายงานผลของตนเอง
ผู้ผลิตวัคซีนยังถูกวิพากษ์วิจารณ์เนื่องจากขาดความโปร่งใส
ของข้อมูล เนื่องจากไม่มีใครเปิดเผยข้อมูลระยะที่ 3 ต่อสาธารณะหรือผ่านการตรวจสอบโดยเพื่อน ความล้มเหลวนี้ทำให้ Bi Jingquan อดีตหัวหน้าหน่วยงานควบคุมยาของจีนเรียกร้องให้บริษัทต่างๆ “เผยแพร่ข้อมูลทั้งหมดของคุณ เป็นการดีที่จะเสริมสร้างความไว้วางใจของทุกคน” เซาท์ไชน่ามอร์นิ่งโพสต์ รายงาน
นอกจากนี้ สถาบัน Butantan ในบราซิลยังถูกกดดันในเดือนธันวาคมไม่ให้เปิดเผยผลการรักษาอย่างเต็มประสิทธิภาพสำหรับวัคซีนของ Sinovac ตามรายงานของ SCMP ฉบับเดียวกัน
อย่างไรก็ตาม บริษัทต่างๆ เริ่มโพสต์ข้อมูลประสิทธิภาพทั่วไปตั้งแต่ปลายปี 2020
ในกรณีของ CoronaVac ของ Sinovac ประเทศจีนเริ่มใช้วัคซีนฉุกเฉินในเดือนสิงหาคม 2020 เพื่อปกป้องกลุ่มที่มีความเสี่ยงสูงเช่นเจ้าหน้าที่ทางการแพทย์ก่อนที่จะทำการทดลองในมนุษย์ขนาดใหญ่
ตั้งแต่นั้นมา การทดลองระยะที่ 3 ในตุรกีและบราซิลแสดงให้เห็นว่าวัคซีน มีประสิทธิภาพเกือบ 51 เปอร์เซ็นต์ในการป้องกันผู้ป่วย COVID-19 ทั้งหมด ในบรรดาบุคลากรทางการแพทย์มากกว่า 12,000 คนที่รักษาผู้ป่วย coronavirus ผลลัพธ์ที่ได้ทำให้เกิดความกังวลว่ามันไม่มีประสิทธิภาพเมื่อเทียบกับผลิตภัณฑ์อื่นๆ ในตลาด เมื่อฟิลิปปินส์อนุมัติการใช้กระทุ้งสำหรับใช้ในกรณีฉุกเฉิน หน่วยงานด้านยาของฟิลิปปินส์ระบุว่า ยาดังกล่าวไม่มีประสิทธิผลเพียงพอที่จะใช้ในบุคลากรทางการแพทย์ อย่างไรก็ตาม จีนได้รับการอนุมัติตามเงื่อนไข CoronaVac ในเดือนกุมภาพันธ์
credit : nicolasantilli.net nigeronline.org normandyvikingsyouthfootball.com ntgstylez.com officepoliticsformanagers.com
